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The stylistic categorization of the Estado Novo has been intensely discussed by Portuguese art historians. The square Alameda Dom Afonso Henriques in Lisbon (Alameda) can be seen as paradigmatic for the architecture of power of the Estado Novo. The Alameda forms a gardened valley between two hills. There you find two prominent and highly propagandist buildings: The Instituto Superior Técnico (IST) and the Fonte Luminosa are dedicated to modern sciences and respectively to the harmonious contribution of nature to the city. The iconography of the Alameda as well as its incorporation into the propagandist use of urban planning in the 1930s and 1940s exemplify the visual politics during Salazarism. Urban planning programs intended to create cities that would preserve the character of a traditional catholic society and at the same time answer to the need to modernize the country and evoke the image of a progressive state. Thus, public buildings and urban squares such as the Alameda contributed to design a corporate image and to the 'spirit' of the regime. ; Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT), Fundação Millennium bcp

Die Lissabonner Platzanlage Alameda Dom Afonso Henriques könnte als Paradebeispiel salazaristischer Herrschaftsarchitektur begriffen werden. In der Tat weist der Platz – oder auch "Garten", wie die Lissabonner ihn gerne nennen – alle Charakteristika einer gemeinhin als monumental und streng beschriebenen, proto-faschistischen Architektur auf. Jedoch kann dieser Platz nicht allein aufgrund seiner stilistisch-formalen Merkmale oder aufgrund der prominenten Benennung nach dem ersten König Portugals unter dem Blickwinkel der aktiven Bild-Politik des Salazar-Regimes betrachtet werden. Auch und besonders seine Einbindung in ein ehrgeiziges urbanistisches Programm der Stadterneuerung und -erweiterung im Estado Novo der 1930er und 1940er Jahre lässt einen solchen Fokus naheliegend erscheinen. Ging es doch bei dieser landesweiten Kampagne u.a. darum, die noch junge, instabile Diktatur als modernen, aufstrebenden, starken und eben 'neuen' Staat zu inszenieren, der gleichwohl die Werte der Tradition, des Katholizismus und einer korporativ gefassten Volksgemeinschaft achte. Insgesamt lässt sich sagen, dass die Alameda mit ihrer langen Bauzeit von 1927 bis 1948 an allen entscheidenden Phasen dieser unruhigen ersten zwei Jahrzehnte der sich formierenden Diktatur Anteil hatte. Es mag also verlocken, die Alameda beispielsweise als Veranschaulichung einer Tendenz zur 'Faschisierung' innerhalb der Architektur- und Kunstpolitik des Estado Novo zu verstehen. Über einen solchen primär am unmittelbaren Bedeutungsausdruck von Kunst und Architektur orientierten Ansatz hinaus soll hier jedoch ein alternativer Zugang verfolgt werden, der, konzentriert auf die Gegenwart, nach der sozialen und diskursiven Produktion des Platzes innerhalb der verschiedenen Felder und Kontexte fragt. Wie nehmen gegenwärtige Stadtnutzer die vielschichtigen Bild-Politiken des öffentlichen Platzes auf, adaptieren oder transformieren diese und tragen somit zu der diskursiven Produktion von Raum bei? Inwiefern wandern und verschieben sich Raumbilder und Bild-Politiken in den Köpfen und Körpern der Rezipienten? Hierzu können einige im Frühjahr 2011 geführte qualitative Befragungen von Platznutzern und von Gemeindepolitikern vor Ort aufschlussreiche Hinweise liefern.

[J. von Hartmann] ; Verf. ermittelt ; Volltext // Exemplar mit der Signatur: München, Bayerische Staatsbibliothek -- 4 Gall.rev. 23 o

[J. von Hartmann] ; Verf. ermittelt ; Volltext // Exemplar mit der Signatur: München, Bayerische Staatsbibliothek -- 4 Gall.rev. 23 p

Volltext // Exemplar mit der Signatur: Passau, Staatliche Bibliothek -- S nv/Mgf (b) 52

To reveal post-traumatic stress disorder (PTSD) genetic risk influences on tissue-specific gene expression, we use brain and non-brain transcriptomic imputation. We impute genetically regulated gene expression (GReX) in 29,539 PTSD cases and 166,145 controls from 70 ancestry-specific cohorts and identify 18 significant GReX-PTSD associations corresponding to specific tissue-gene pairs. The results suggest substantial genetic heterogeneity based on ancestry, cohort type (military versus civilian), and sex. Two study-wide significant PTSD associations are identified in European and military European cohorts; ZNF140 is predicted to be upregulated in whole blood, and SNRNP35 is predicted to be downregulated in dorsolateral prefrontal cortex, respectively. In peripheral leukocytes from 175 marines, the observed PTSD differential gene expression correlates with the predicted differences for these individuals, and deployment stress produces glucocorticoid-regulated expression changes that include downregulation of both ZNF140 and SNRNP35. SNRNP35 knockdown in cells validates its functional role in U12-intron splicing. Finally, exogenous glucocorticoids in mice downregulate prefrontal Snrnp35 expression.

To reveal post-traumatic stress disorder (PTSD) genetic risk influences on tissue-specific gene expression, we use brain and non-brain transcriptomic imputation. We impute genetically regulated gene expression (GReX) in 29,539 PTSD cases and 166,145 controls from 70 ancestry-specific cohorts and identify 18 significant GReX-PTSD associations corresponding to specific tissue-gene pairs. The results suggest substantial genetic heterogeneity based on ancestry, cohort type (military versus civilian), and sex. Two study-wide significant PTSD associations are identified in European and military European cohorts; ZNF140 is predicted to be upregulated in whole blood, and SNRNP35 is predicted to be downregulated in dorsolateral prefrontal cortex, respectively. In peripheral leukocytes from 175 marines, the observed PTSD differential gene expression correlates with the predicted differences for these individuals, and deployment stress produces glucocorticoid-regulated expression changes that include downregulation of both ZNF140 and SNRNP35. SNRNP35 knockdown in cells validates its functional role in U12-intron splicing. Finally, exogenous glucocorticoids in mice downregulate prefrontal Snrnp35 expression.